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【含量測定1 對照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對照

品適量，精密稱定，加甲醇制成每lm l含SOfxg的溶液，即得„

標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lm l、

2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置具塞試管中，于水浴中揮干溶

劑，精密加人高氯酸10ml,搖勻，置熱水中保溫15分鐘，取

出，冰水冷卻，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法

(通則0401)，在397nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐

標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線

測定法取本品細粉約3g,精密稱定，置具塞錐形瓶中，

精密加人甲醇50ml，稱定重# .加熱回流2 小時，放冷，再稱

定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液

25ml,回收溶劑至干，殘渣加水10ml使溶解.用水飽和正丁醇

振搖提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，

每次5ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干。殘淹用80%甲醇溶解，轉(zhuǎn)

移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻。精密量取供試

品溶液2?5ml,置10ml具塞試管中，照標準曲線的制備項下

的方法，自“于水浴中揮干溶劑”起，依法測定吸光度,從標準曲

線上讀出供試品溶液中魯斯可皂苷元的重量,計算,即得。

本品按干燥品計算，含麥冬總皂苷以魯斯可皂苷元

(C2r H420 4)計,不得少于 0.12%。飲片